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多肽綠色化學(xué)新突破:CEM在Nature發(fā)表免清洗固相合成新方法

更新時(shí)間:2024-03-05      點(diǎn)擊次數(shù):1627


2023年12月9日,CEM公司的多肽研發(fā)團(tuán)隊(duì)在Nature雜志上發(fā)表了重要的技術(shù)突破——全程免清洗多肽固相合成法,不僅可保證多肽合成的純度和產(chǎn)率,而且可降低95%甚至完荃放棄有毒試劑DMF的使用,彳切底改變了傳統(tǒng)多肽合成的工藝、方案和思路,引起多肽行業(yè)的轟動(dòng)和廣泛關(guān)注。


多肽治療藥物是目前新型藥物研發(fā)的焦點(diǎn),具有高效力和選擇性的生物靶點(diǎn)。最近利拉魯肽、司美格魯肽等新藥投入市場(chǎng),其中諾和諾德單支藥物司美格魯肽年銷售額達(dá)到212億美金,引起了巨大的轟動(dòng)。目前有超過80種多肽藥物被FDA批準(zhǔn),數(shù)百種處于臨床前研究和臨床開發(fā)階段。作為藥物,多肽已在廣泛的領(lǐng)域得到應(yīng)用,包括癌癥、代謝、呼吸系統(tǒng)、心血管、泌尿外科、自身免疫、疼痛和抗菌應(yīng)用。


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但到目前為止,化學(xué)合成方法SPPS的一個(gè)主要缺點(diǎn)是它在每個(gè)脫保護(hù)和耦合步驟之間的連續(xù)洗滌,步驟中使用有毒試劑DMF并且產(chǎn)生大量廢物。脫保護(hù)后洗滌是固相肽合成過程中不可夬少的,每個(gè)脫保護(hù)和偶聯(lián)步驟之間需要大約10次DMF洗滌,消耗大量的溶劑。不僅DMF試劑是公讠人的慢性致癌物質(zhì),而且連續(xù)洗滌步驟導(dǎo)致產(chǎn)生了大量廢物。并且,在2021年11月22日,歐盟在其官·方公報(bào)上發(fā)布法規(guī)(EU) 2021/2030,增加第76項(xiàng)關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺(簡(jiǎn)稱DMF或DMFA)的限制條款,正式將DMF納入REACH法規(guī)限制清單。規(guī)定從2023年12月12日起,該物質(zhì)本身及含有該物質(zhì)濃度≥0.3% 的物質(zhì)或混合物不得投放市場(chǎng)。

為了消除脫保護(hù)洗滌的需要,此Nature的文章中提出了全新的革命性工藝技術(shù),利用蒸發(fā)去除脫保護(hù)堿的工藝,一鍋法耦聯(lián)-脫保護(hù)方法采取了pyrrolidine(吡咯烷)代替原有的哌啶,pyrrolidine五元環(huán)更小,沸點(diǎn)更低(87℃),能夠加速脫保護(hù),且pyrrolidine所用的濃度更低,容易在蒸發(fā)過程中去除。同時(shí)在反應(yīng)器底部添加了氮?dú)鈿饬?,吹掃揮發(fā)的pyrrolidine,在反應(yīng)器頂部加入第二個(gè)氮?dú)庠? 通過專用管路進(jìn)入反應(yīng)容器上方的頂空,并通過排氣口排出從而實(shí)現(xiàn)了脫保護(hù)過程中的免洗技術(shù)。


另外,此方法還使用了基于傳統(tǒng)碳二亞胺的 N,N'-二異丙基碳二亞胺 (DIC)和 2-氰基2-(羥基亞氨基)乙酸乙酯(Oxyma Pure) 的活化設(shè)計(jì)的專禾刂方法。研發(fā)團(tuán)隊(duì)采用這種方法去合成Jung-Redmann(JR)peptide這種的困難肽以及將這種無需洗滌的方法應(yīng)用于各種具有挑戰(zhàn)性的序列(長(zhǎng)度最多 89個(gè)氨基酸),發(fā)現(xiàn)不僅對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒有任何影響,而且實(shí)現(xiàn)了高純度,高速度的合成。

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Liberty PRO


新的免清洗工藝其根本性進(jìn)步是為多肽合成提供了前斤戶未有的綠色途徑,完鎂實(shí)現(xiàn)固相多肽合成的速度、純度和產(chǎn)量。它彳切底改變傳統(tǒng)的SPPS合成方法大量使用有毒試劑的缺點(diǎn),滿足現(xiàn)代藥物開發(fā)和生產(chǎn)對(duì)重復(fù)性、安全性和持續(xù)性發(fā)展的需求。


這項(xiàng)創(chuàng)新的多肽免清洗合成技術(shù)不僅成功應(yīng)用于CEM研發(fā)mmol級(jí)別的Liberty BLUE多肽合成系列,更重要的是在生產(chǎn)規(guī)模1000mmol級(jí)的Liberty PRO多肽合成器上得到了實(shí)際應(yīng)用。該技術(shù)在整個(gè)合成過程中省略了超過10次的清洗步驟,使用的堿基量?jī)H為傳統(tǒng)方法的10-15%,同時(shí)減少了95%的DMF有毒試劑的使用和廢液排放。此外,剩余的5% DMF溶劑也可以被無毒的TamiSolve NxG-PS試劑替代。這種免清洗技術(shù)大幅提升了反應(yīng)效率,并顯著降低了試劑成本。


總的來說,這種合成工藝是極其高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保、高純度且可擴(kuò)展的。它代表了從小規(guī)模到大規(guī)模多肽生產(chǎn)工藝效率的巨大飛躍,實(shí)現(xiàn)了以更低的成本、更快的速度和更安全的方法合成更優(yōu)質(zhì)的多肽。這一技術(shù)彳切改革了傳統(tǒng)的多肽合成生產(chǎn)管理方式和成本,推動(dòng)多肽藥的發(fā)展和進(jìn)步,并激勵(lì)和推動(dòng)更多人士采用基于多肽的療法。


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